服務項目
SERVICES
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產前診斷
Prenatal Diagnosis在出生前對胚胎或胎兒的發育狀態、是否患有疾病等方面進行檢測診斷。從而掌握先機，對可治性疾病，選擇適當時機進行宮內治療;對于不可治療性疾病，能夠做到知情選擇。 -
優生優育
Eugenics優生優育是計劃生育具體內涵的延伸，是新的歷史條件下對計劃生育的具體化體現。優生是婚姻和家庭最重要的問題，優生是利用遺傳學原理，來保證子代有正常生存能力的科學。 -
無創DNA
Non invasive DNA無創DNA產前檢測，又稱為無創產前DNA檢測、無創胎兒染色體非整倍體檢測等。根據權威學術組織美國婦產科醫師學院委員會，無創產前DNA檢測是應用較廣泛的技術名稱。 -
基因檢測
Genetic Testing基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，通過復制，把遺傳信息傳遞給下一代，指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表達。 -
親子鑒定
Paternity Testing親子鑒定，是指運用生物學、遺傳學以及有關學科的理論和技術，根據遺傳性狀在子代和親代之間的遺傳規律，判斷被控的父母和子女之間是否親生關系的鑒定。
科室介紹
DEPARTMENT INTRODUCTION
河南省人民醫院醫學遺傳科成立于1996年，前身是河南省人民醫院醫學遺傳研究科，2003年至今為河南省醫學學科、河南省醫學遺傳學實驗室，
是我省醫學遺傳學、優生學專業的龍頭專科，是河南省優生優育培訓基地和衛生廳適宜技術推廣基地。
作為河南省首批具有司法鑒定資質的司法鑒定機構，2002年被批準成為河南省首批具有合法鑒定資格的司法鑒定機構，成立河南誠信法醫臨床司法鑒定所，
承擔面向社會DNA親子鑒定、DNA個體識別及河南地區法醫物證(DNA鑒定)專業準入前培訓及繼續在教育培訓等。
河南省人民醫院醫學遺傳科成立于1996年，前身是河南省人民醫院醫學遺傳研究科，2003年至今為河南省醫學學科、河南省醫學遺傳學實驗室，是我省醫學遺傳學、優生學專業的龍頭專科，是河南省優生優育培訓基地和衛生廳適宜技術推廣基地。作為河南省首批具有司法鑒定資質的司法鑒定機構，2002年被批準成為河南省首批具有合法鑒定資格的司法鑒定機構，成立河南誠信法醫臨床司法鑒定所，承擔面向社會DNA親子鑒定、DNA個體識別及河南地區法醫物證(DNA鑒定)專業準入前培訓及繼續在教育培訓等。
1996
年
27年行業耕耘，值得信賴
30
+
研究項目30多項
70
+
國內外雜志發表論文70多篇
專家團隊
EXPERT TEAM
中華醫學會醫學遺傳學分會常委、全國產前診斷專家組成員
長期從事醫學遺傳學、產前診斷及出生缺陷防治臨床、科研及教學工作。專業特長為出生缺陷/遺傳病的產前診斷及發病機制研究；習慣性流產的病因研究與防治；遺傳性疾病的基因組學研究及防治;罕見病防治及致病基因鑒定。
主任醫師，博士，碩士研究生導師，現擔任河南省人民醫院遺傳研究所副主任，中國優生科學協會出生缺陷預防專業委員會委員，中華醫學會河南醫學遺傳學會委員，河南省法醫物證學會副主任委員，《中華實用診斷與治療雜志》編委、《中華醫學遺傳學雜志》通訊編委，曾在美國邁阿密大學米勒醫學院訪問留學。
中華醫學會醫學遺傳分會委員
中國醫師學會遺傳醫師分會委員
河南省醫學會醫學遺傳分會副主任委員
河南省預防醫學會出生缺陷防治專業委員會副主任委員
河南省抗癌協會遺傳性腫瘤專業委員會副主任委員
中華醫學遺傳學雜志編委
醫學博士，美國威斯康星醫學院醫學博士后，碩士研究生導師，現任醫學遺傳研究所副所長，兼任中華醫學會醫學遺傳分會青年委員，中國醫師學會遺傳醫師分會委員。擅長復發性流產診療（自然流產、胚胎停育、胚胎移植失敗）；胎兒發育異常的遺傳咨詢與產前評估（胎兒各系統發育畸形）；遺傳性疾病（神經系統疾病：智力障礙、癲癇、先天性肌萎縮、神經肌肉病；骨骼系統：成骨不全、軟骨發育不良、多發性骨骺發育不良、肢端畸形；常見遺傳代謝病、眼科遺傳性疾病、遺傳性耳聾）的致病基因篩查與診斷，遺傳性疾病的產前篩查、產前診斷與風險評估；多種單基因遺傳病胚胎移植前診斷（單基因病第三代試管）。精準診斷500余家單基因遺傳病家系，國際上首次發現智力障礙致病基因突變131種，發現30種多致病基因組重排，創建了40余種罕見病精準診斷體系，創建了一種改進的非整倍體無創產前篩查技術，創建了抑制野生型多重PCR腫瘤驅動基因檢測技術，創建了快速、廉價的第三代試管胚胎移植前遺傳學診斷技術，完成了上百種過千例遺傳性疾病的基因診斷。
河南省醫學會醫學遺傳分會副主任委員
從事出生缺陷防治、遺傳優生工作30余年，擅長染色體病、單基因遺傳病、胎兒超聲異常發現的診斷及產前診斷；擅長習慣性流產、胎停育、生化妊娠、多次移植失敗等的病因診斷及保胎治療。
專家團隊
EXPERT TEAM
中華醫學會醫學遺傳學分會常委、全國產前診斷專家組成員
長期從事醫學遺傳學、產前診斷及出生缺陷防治臨床、科研及教學工作。專業特長為出生缺陷/遺傳病的產前診斷及發病機制研究；習慣性流產的病因研究與防治；遺傳性疾病的基因組學研究及防治;罕見病防治及致病基因鑒定。
主任醫師，博士，碩士研究生導師，現擔任河南省人民醫院遺傳研究所副主任，中國優生科學協會出生缺陷預防專業委員會委員，中華醫學會河南醫學遺傳學會委員，河南省法醫物證學會副主任委員，《中華實用診斷與治療雜志》編委、《中華醫學遺傳學雜志》通訊編委，曾在美國邁阿密大學米勒醫學院訪問留學。
中華醫學會醫學遺傳分會委員
中國醫師學會遺傳醫師分會委員
河南省醫學會醫學遺傳分會副主任委員
河南省預防醫學會出生缺陷防治專業委員會副主任委員
河南省抗癌協會遺傳性腫瘤專業委員會副主任委員
中華醫學遺傳學雜志編委
醫學博士，美國威斯康星醫學院醫學博士后，碩士研究生導師，現任醫學遺傳研究所副所長，兼任中華醫學會醫學遺傳分會青年委員，中國醫師學會遺傳醫師分會委員。擅長復發性流產診療（自然流產、胚胎停育、胚胎移植失敗）；胎兒發育異常的遺傳咨詢與產前評估（胎兒各系統發育畸形）；遺傳性疾病（神經系統疾病：智力障礙、癲癇、先天性肌萎縮、神經肌肉病；骨骼系統：成骨不全、軟骨發育不良、多發性骨骺發育不良、肢端畸形；常見遺傳代謝病、眼科遺傳性疾病、遺傳性耳聾）的致病基因篩查與診斷，遺傳性疾病的產前篩查、產前診斷與風險評估；多種單基因遺傳病胚胎移植前診斷（單基因病第三代試管）。精準診斷500余家單基因遺傳病家系，國際上首次發現智力障礙致病基因突變131種，發現30種多致病基因組重排，創建了40余種罕見病精準診斷體系，創建了一種改進的非整倍體無創產前篩查技術，創建了抑制野生型多重PCR腫瘤驅動基因檢測技術，創建了快速、廉價的第三代試管胚胎移植前遺傳學診斷技術，完成了上百種過千例遺傳性疾病的基因診斷。
新聞動態
NEWS
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